[发明专利]一种抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法有效

专利信息
申请号: 201110216412.5 申请日: 2011-07-29
公开(公告)号: CN102351911A 公开(公告)日: 2012-02-15
发明(设计)人: 周百斌;王璐;王春晓;初丽丽;吴江;苏占华;于凯 申请(专利权)人: 哈尔滨师范大学
主分类号: C07F19/00 分类号: C07F19/00;A61K31/555;A61P35/00
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 金永焕
地址: 150080 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法,它涉及一种抗癌化合物的合成方法。方法:一、在磁力搅拌下将Na2WO4溶解在去离子水中并加热,然后调节pH,获得溶液A;二、将MnCl2、固体咪唑和溶解在HCl中的Bi(NO3)3同时加入到溶液A中,混匀后加热反应,然后冷却至室温,过滤后静止,即完成。本发明合成的Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105是一种具有活性的咪唑修饰的多金属氧酸盐,它对人胃肿瘤细胞有很强的抑制作用,对人肝癌及人结肠癌肿瘤细胞有较好的抑制率。
搜索关键词: 一种 抗癌 化合物 na sub bi mn 20 84 105 合成 方法
【主权项】:
一种抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法,其特征在于抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法按以下步骤实现:一、在磁力搅拌下,将4~5mmol的Na2WO4溶解在80~120ml的去离子水中,并加热至80~120℃,然后逐滴加入6mol/L的HCl调节pH至5.0~7.0,获得溶液A;二、将0.5~1mmol的MnCl2、0.8~1.2mmol的固体咪唑和溶解在6mol/L HCl中的0.3~0.8mmol的Bi(NO3)3同时加入到溶液A中,混匀后加热至80~120℃反应1~2h,然后冷却至室温,过滤后静止5~10天,即完成抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成;其中步骤二中HCl的用量为10mL。
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