[发明专利]一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法

摘要

本发明涉及一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法。本发明提供了一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法，包括下述步骤：将处于对数生长期的rhIL-12工程细胞接种于无血清无蛋白培养基中培养，所述培养基为含有终浓度分别为0.8-1.2mM的丙酮酸钠、0.075-0.125mM的次黄嘌呤、0.012-0.020mM的胸腺嘧啶脱氧核苷、0.5-0.9mg/L的腺嘌呤核苷、0.5-0.9mg/L的鸟嘌呤核苷、0.5-0.9mg/L的胞嘧啶核苷、0.5-0.9mg/L的尿嘧啶核苷、0.4-0.8mg/L的L-谷氨酰胺、0.4-0.8mg/L的L-天冬酰胺、1.5-2.0mg/L的L-脯氨酸、0.08-0.125mM的非必需氨基酸的CD CHO液体培养基。本发明还提供在本发明的方法中使用的培养基。利用本发明的培养基和培养方法可获得高产量、高活性的重组人白细胞介素-12。

主权项

一种rhIL‑12工程细胞大规模无血清培养方法，包括下述步骤：将处于对数生长期的rhIL‑12工程细胞接种于无血清无蛋白培养基中培养，所述培养基为含有终浓度分别为0.8‑1.2mM的丙酮酸钠、0.075‑0.125mM的次黄嘌呤、0.012‑0.020mM的胸腺嘧啶脱氧核苷、0.5‑0.9mg/L的腺嘌呤核苷、0.5‑0.9mg/L的鸟嘌呤核苷、0.5‑0.9mg/L的胞嘧啶核苷、0.5‑0.9mg/L的尿嘧啶核苷、0.4‑0.8mg/L的L‑谷氨酰胺、0.4‑0.8mg/L的L‑天冬酰胺、1.5‑2.0mg/L的L‑脯氨酸、0.08‑0.125mM的非必需氨基酸的CD CHO液体培养基。