[发明专利]一种合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110173567.5 申请日: 2011-06-24
公开(公告)号: CN102294271A 公开(公告)日: 2011-12-28
发明(设计)人: 赵洁;姚秉华;何强;余晓皎;张健;钮金芬 申请(专利权)人: 西安理工大学
主分类号: B01J31/36 分类号: B01J31/36;B01J31/40;C02F1/32
代理公司: 西安弘理专利事务所 61214 代理人: 李娜
地址: 710048*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 一种合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂的制备方法,包括以下步骤:制备纳米铌酸铋光催化剂:称取适量纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂,控制其两者质量比使树脂负载量为5%~25%,将其两者放置于无水乙醇中,在超声波清洗机中超声反应,使充分反应;将得到的混合物抽滤,自然干燥后,置于真空干燥箱中以8℃~10℃/min的速度升温至180℃~200℃,保温0.5h~1h,随炉冷却,取出,即得。本发明方法首次将LSA900C型合成树脂用于光催化剂铌酸铋的负载,与现有技术相比,制得的合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂催化效率高、催化活性大、负载牢固性强且使用寿命长。
搜索关键词: 一种 合成树脂 负载 纳米 铌酸铋 光催化剂 制备 方法
【主权项】:
一种合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1、制备纳米铌酸铋光催化剂:步骤1a、称取摩尔比为1∶2的五氧化二铌和柠檬酸铋铵;步骤1b、将步骤1a称取的五氧化二铌在浓度为48%~51%的氢氟酸中充分溶解,将得到的混合溶液在70℃~100℃温度下水热反应3h~6h,自然冷却后,加入浓度为28%的氨水直至析出沉淀,用浓度为5%~8%的氨水洗涤该沉淀物,将洗涤后的该沉淀物在浓度为0.2mol/L的柠檬酸溶液中充分溶解,所得溶液记为A溶液;步骤1c、将步骤1a称取的柠檬酸铋铵在浓度为0.2mol/L的柠檬酸铵溶液中充分溶解,将得到的混合溶液磁力搅拌1h~2h,所得溶液记为B溶液;步骤1d、将步骤1b得到的A溶液以及步骤1c得到的B溶液混合并搅拌均匀,得到凝胶状物质,烘干,在200℃~600℃的温度下,煅烧8h~10h,即得纳米铌酸铋光催化剂;步骤2、称取适量纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂,控制其两者质量比使树脂负载量为5%~25%,将其两者放置于无水乙醇中,在超声波清洗机中超声反应30min~40min,使纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂充分反应,得到固液混合物;步骤3、将步骤2得到的固液混合物抽滤,自然干燥12h~14h后,置于真空干燥箱中以8℃~10℃/min的速度升温至180℃~200℃,保温0.5h~1h,随炉冷却,取出,即得合成树脂负载纳米铌酸铋光催化剂。
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