[发明专利]半夏组织培养一步成种法无效
申请号: | 201110146575.0 | 申请日: | 2011-05-24 |
公开(公告)号: | CN102228005A | 公开(公告)日: | 2011-11-02 |
发明(设计)人: | 刘万里;何忠军 | 申请(专利权)人: | 汉中植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 723000 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明涉及一种半夏组织培养一步成种法,它是将半夏一步成苗法得到的可以炼苗移栽的组培苗,在不进行转接的基础上加注液体培养基,在温度为25±2℃;光照周期为12h/d;光照强度为1000~1500Lx的条件下继续培养,使半夏在培养瓶内完成一个生长周期,洗脱培养基进行移栽。本发明的特点:该方法减少了炼苗的步骤,回避了移栽成活率问题,降低了半夏在一代种的生产过程中再次感染病毒的可能性。该方法同时兼顾了一步成种法的所有优点,半夏植株诱导率、分化率、每个外植体上分化的块茎数都表现较好。 | ||
搜索关键词: | 半夏 组织培养 一步 成种法 | ||
【主权项】:
一种半夏组织培养一步成种法,其特征在于,先将半夏组培一步成苗,培养基为MS+NAA 0.1mg/L+6‑BA 0.5mg/L+蔗糖10~50g/L+琼脂5~10g/L,在PH值5~6,温度为25±2℃,光照周期为12h/d,光照强度为1500~2500Lx的条件下培养,得到的可以炼苗移栽的组培苗,在此环节不进行炼苗移栽,继续让其生长,如果营养不足可在培养基上加注MS+NAA 0.1mg/L+6‑BA 0.5mg/L+蔗糖10~50g/L液体培养基,使半夏在培养瓶内完成一个生长周期,待之生长成为半夏小块茎,最后出瓶、洗脱培养基进行移栽。
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