[发明专利]一种钾离子的荧光检测方法无效
| 申请号： | 201110091673.9 | 申请日： | 2011-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN102253017A | 公开（公告）日： | 2011-11-23 |
| 发明（设计）人： | 徐慧;高淑丽;徐平平;柳全文 | 申请（专利权）人： | 鲁东大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264025 山东省烟*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种钾离子的荧光检测方法。对钾离子特异性DNA(5’-GGGTTAGGGTTAGGGTTAGGG-3’)进行了有序切割加工，成为两段(5’-GGG??TTA??GGGTTA-3’和5’-FAM-TAA??GGG??ATT??GGG-3’)，其中一段的5’端标记了荧光素FAM。在没有钾离子存在时两段DNA链呈无规卷曲状态，容易快速吸附在纳米金的表面，荧光基团与纳米金表面靠近，荧光猝灭；加入钾离子后，两段DNA链形成G四链体结构，由于高的电荷密度和较为刚性的结构不能有效吸附在纳米金的表面，荧光基团与纳米金的距离增大，荧光增强。随钾离子浓度增加，荧光强度逐渐增强。本发明不仅具有高度的灵敏度，较好的特异性，而且操作简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 离子 荧光 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种钾离子的荧光检测方法，其包括下列步骤：(1)对钾离子特异性DNA进行了有序的切割加工，变成两段DNA 1和DNA 2，其中DNA 2的5’端标记荧光素，将DNA 1和DNA 2等比例混合，取20μL与5μL待测金属阳离子或水或实际样品混合，室温孵育半个小时。(2)将10μL上述溶液加入到150μL纳米金溶液中，吸附5min后加入15μL磷酸盐缓冲溶液，加入150μL超纯水，测量其荧光发射光谱。
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