[发明专利]一种国兰非试管快速繁殖的方法无效
申请号: | 201110091333.6 | 申请日: | 2011-04-13 |
公开(公告)号: | CN102210229A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
发明(设计)人: | 汤仿评 | 申请(专利权)人: | 绍兴文理学院 |
主分类号: | A01G1/00 | 分类号: | A01G1/00 |
代理公司: | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人: | 方剑宏 |
地址: | 312000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种国兰非试管快速繁殖的方法,属于植物繁殖技术领域,包括以下步骤:基质准备:采用园土或腐殖土为基质;对国兰进行分株:采用单株繁殖,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,基质处理:将蜜环菌经发酵形成微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中;栽培:采取单株种植,将分开的国兰单株用处理后的基质栽好,然后进行常规管理即可。本发明具有以下优点与效果:使用简单,无公害,极大地缩短了生产周期,降低了生产成本,效果显著。 | ||
搜索关键词: | 一种 国兰非 试管 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种国兰非试管快速繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、基质准备:采用园土或腐殖土为基质;基质在使用前经太阳暴晒、晾干备用;(2)、对国兰进行分株:采用单株繁殖,以每个假鳞茎为基本单位,把兰丛分开,以备栽培用;(3)、基质处理:将兰科植物内生真菌经发酵形成微生物制剂,微生物制剂的有效活菌数含量≥2×108个g‑1,将上述微生物制剂,与水按体积比1:500-1000稀释,然后加入基质中;(4)、栽培:采取单株种植,将步骤2中分开的国兰单株用步骤3处理后的基质栽好,然后进行常规管理。
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