[发明专利]一类哒嗪酮类化合物，其药物组合物、制备方法及用途无效
| 申请号： | 201110087884.5 | 申请日： | 2011-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN102731409A | 公开（公告）日： | 2012-10-17 |
| 发明（设计）人： | 胡有洪;耿美玉;刑唯强;艾菁;盛佳;王英 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D237/16 | 分类号： | C07D237/16;C07D237/22;C07D237/18;C07D237/14;C07D409/12;C07D403/04;C07D403/14;C07D401/14;C07D417/14;C07D409/14;C07D471/04;A61K31/635;A61 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;鲁云博 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种通式I所示的哒嗪酮类化合物、包含该化合物的药物组合物、其制备方法以及该化合物及其组合物作为c-Met抑制剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 酮类 化合物 药物 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如下通式I所示的哒嗪酮类化合物或其生理上可接受的盐：![]()
其中，R1为A或Ar；A为取代或未取代的C1-C10烷基、或者取代或未取代的C3-C10环烷基，所述取代的取代基选自卤素、羟基、氨基、三氟甲基和苯基；Ar为取代或未取代的苯基；取代或未取代的含有1-3个选自N、O和S原子的4-10元杂芳基；或者取代或未取代的C6-C10稠环芳香基，其中，所述取代的取代基选自A、卤素、三氟甲基、羧基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷羰基、C1-C4烷氧基、氰基、羟基、未取代或C1-C4烃基取代的氨基中；X为-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-、-C(O)NH-、-HNC(O)-、-S(O)2NH-、-HNC(O)NH-或-N(R3)-，其中，R3为氢或A；或者，当X为N时，R1-X一起形成含有另外0-2个N、O或S原子的取代或未取代的5-7元杂环基或者取代或未取代的4-10元杂芳基，其中，所述取代的取代基选自A、卤素、三氟甲基、羧基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷羰基、C1-C4烷氧基、氰基、羟基、未取代或C1-C4烃基取代的氨基中；L为-C(O)-、-C(O)O-、-C(O)NH-或-S(O)2-；R2为取代或未取代的C1-C10烷基；取代或未取代的C3-C10环烷基；取代或未取代的C2-C6链烯基；取代或未取代的苯基；取代或未取代的萘基；含有1-3个选自N、O和S原子的取代或未取代的4-10元杂芳基；含有1-3个选自N、O和S原子的取代或未取代的5-7元杂环基，其中，所述取代的取代基选自二(C1-C4烷基)氨基；卤素；氰基；C1-C4烷基；未取代或由卤素、CN、硝基、三氟甲基、C1-C4烷氧基或二(C1-C4烷基)氨基取代的苯基；未取代或C1-C4烷基取代的含有1-3个选自N、O和S原子的5-7元的杂环基；含有1-3个选自N、O和S原子的5-7元的杂芳基；-C(O)R4；-C(O)OR4；-NHC(O)R4，其中，R4为C1-C4烷基。
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