[发明专利]抗肿瘤化合物有效
申请号: | 201110073931.0 | 申请日: | 2008-12-19 |
公开(公告)号: | CN102190643A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特;马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉;卡门·穆尔西亚·佩雷斯;弗朗西斯科·桑切斯·桑乔;马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特;克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺;伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 | 申请(专利权)人: | 法马马有限公司 |
主分类号: | C07D309/32 | 分类号: | C07D309/32;C07D309/30;A61K31/366;A61K31/351;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: |
抗肿瘤化合物。通式(I)的化合物,其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。 |
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搜索关键词: | 肿瘤 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体,
其中,Y选自-CHRay-、-CHRay-CHRby-、-CRay=CRby-、-C≡C-、-CHRay-CHRby-CHRcy-、-CHRay-CRby=CRcy-和-CHRay-C≡C-;Ray,Rby和Rcy各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、和取代或未取代的C2-C12炔基;R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、和取代或未取代的C2-C12炔基;R6选自NR8R9,和OR10;A是
W选自O和NR7:R7选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、和取代或未取代的C2-C12炔基;或者R7和R5以及与它们连接的相应N原子和C原子一起可形成取代或未取代的杂环基团;R8选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基和取代或未取代的C4-C12的烯炔基;R10选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、和取代或未取代的C2-C12炔基;每个虚线代表任选另外的键,但当与R1和R2连接的碳原子之间存在一个三键时,R1和R2是不存在的,且当与R3和R4连接的碳原子之间存在一个三键时,R3和R4是不存在的;且R9选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基,和取代或未取代的C4-C12的烯炔基,R16、R17和R18各自独立地选自氢、ORa、OCORa、OCOORa、NRaRb、NRaCORb和NRaC(=NRa)NRaRb、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、和取代或未取代的C2-C12炔基;R19选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、S(O)Ra、SO2Ra、P(O)(Ra)ORb、SiRaRbRc、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基和取代或未取代的C2-C12炔基;且Ra、Rb和Rc各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基团。
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