[发明专利]洪山菜苔组织培养的方法无效

专利信息
申请号: 201110072486.6 申请日: 2011-03-25
公开(公告)号: CN102150621A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 朱大社 申请(专利权)人: 朱大社
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430022 湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种快速、成本低、成活率高的人工繁育方法,即通过组织培养的方法获得可种植的洪山菜苔苗。该种植技术主要是洪山菜苔苗的组织培养方法,其中包括选取洪山菜苔组培材料,外植体灭菌处理,愈伤组织及芽的诱导,以及生根培养。利用组培技术快速繁殖洪山菜苔,人们再不受自然条件限制,利用组培苗进行集约化栽培,可以节约大量的物力、财力。
搜索关键词: 菜苔 组织培养 方法
【主权项】:
一种洪山苔菜组织培养的方法,其步骤为:洪山菜苔组培材料:选择无病虫害、生长健壮的菜苔个体,将其切成条状,并使其带有部份根茎;外植体灭菌处理:首先采用常规法,用洗衣粉溶液洗净,再用70%酒精浸泡30‑60s,再用0.2%氯化汞浸泡10‑15min,然后用无菌水冲洗3次;愈伤组织及芽的诱导:在无菌条件下切取外植体,将其接种在诱导培养基上,培养基选用的MS培养基,补充IBA3‑5mg/L,PH值为6‑7,2周后芽开始萌动,4周后芽即长成一个新梢,7‑8芽丛生。控制温度15℃,光照2000Lux;增殖培养:将丛生芽在无菌操作的条件下转入继代增殖培养。增殖培养基采用MS培养基,补充6BA 5‑7mg/L,NAA1‑1.5mg/L,PH值为6‑7,控制温度15℃、光照2000Lux;生根培养:在无菌操作的条件下,将丛生芽从增殖培养基上转接到生根培养基上。生根培养基采用MS培养基,补充6BA 5‑7mg/L,NAA1‑1.5mg/L,IAA0.3‑0.8mg/L,PH值为6‑7,温度20℃;光照2000Lux,培养一周即生根。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于朱大社,未经朱大社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201110072486.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top