[发明专利]一种电化学发光免疫测定方法有效
| 申请号： | 201110063893.0 | 申请日： | 2011-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN102680456A | 公开（公告）日： | 2012-09-19 |
| 发明（设计）人： | 秦军 | 申请（专利权）人： | 北京联众泰克科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/76 | 分类号： | G01N21/76;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 冯琼;李玉秋 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区中关村科技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种电化学发光免疫测定方法，包含：将吡啶钌标记的待测蛋白第一抗体、生物素化合的待测蛋白第二抗体与待测样品充分反应；加入链霉亲和素包被的磁性微粒充分反应，将反应液吸入流动池，形成的抗原抗体磁性微粒复合体通过磁性微粒吸附于电极表面：加入二丁基乙醇胺溶液，加电压启动ECL反应，用光检测器采集扫描到的光信号；配制梯度浓度的标准溶液，根据发光强度变化值对数与浓度对数绘制剂量反应曲线，确定待测蛋白浓度。本发明所述电化学发光法分析方法灵敏度高，特异性强，测定范围宽，试剂稳定无毒害，反应时间短，具有推广前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 电化学 发光 免疫测定 方法 | ||
【主权项】：
一种电化学发光免疫测定方法，包含以下步骤：步骤1：将吡啶钌标记的待测蛋白第一抗体、生物素化合的待测蛋白第二抗体与待测样品充分反应，或将吡啶钌标记的待测蛋白抗体、生物素化合的待测蛋白与待测样品下充分反应；步骤2：加入链霉亲和素包被的磁性微粒充分反应形成抗原抗体磁性微粒复合体，将反应液吸入流动池，所述抗原抗体磁性微粒复合体通过磁性微粒吸附于电极表面；步骤3：加入二丁基乙醇胺溶液，加电压启动ECL反应，用光检测器采集扫描到的光信号；步骤4：配制梯度浓度的标准溶液，根据发光强度变化值对数与浓度对数绘制剂量反应曲线，通过换算得出待测标本中的待测蛋白浓度。
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