[发明专利]重组人源脑红蛋白的生物活性检测方法及其用途有效
| 申请号： | 201110053964.9 | 申请日： | 2011-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN102175682A | 公开（公告）日： | 2011-09-07 |
| 发明（设计）人： | 张成岗;李伟光;吴永红;高艳 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N21/31;A61K38/42;A61P9/10;A61P25/00;A61P39/06 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 鲁兵 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重组人源脑红蛋白的生物活性检测方法及其用途，该检测方法包括1)将待检重组人源脑红蛋白配制成设定浓度的样品溶液；2)检测样品溶液清除自由基的能力，以rhNgb对超氧阴离子清除率、rhNgb清除过氧化氢的量、和/或rhNgb对羟自由基的清除率作为检测指标；3)计算出检测数据并与重组人源脑红蛋白的生物活性标准数据比较，得出检测结果。本发明还提出脑红蛋白Ngb在制备具有清除自由基功能药物中的应用，为新药研发提供了思路。本发明的检测方法稳定，具有测定结果可靠、检测数据重复性较高等优点，测定的结果能较好地反映rhNgb蛋白的生物活性，并且在对rhNgb本身以及含有rhNgb的生物制品的活性跟踪方面具有广泛用途。 | ||
| 搜索关键词： | 重组 人源脑红 蛋白 生物 活性 检测 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
重组人源脑红蛋白的生物活性检测方法，包括以下步骤：1)将待检重组人源脑红蛋白配制成设定浓度的样品溶液；2)检测样品溶液清除自由基的能力；3)计算出检测数据并与重组人源脑红蛋白的生物活性标准数据比较，得出检测结果；其中所述清除自由基的能力包括但不限于以rhNgb对超氧阴离子清除率、rhNgb清除过氧化氢的量、和/或rhNgb对羟自由基的清除率作为检测指标。
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