[发明专利]一种半胱氨酸的荧光检测方法无效
| 申请号： | 201110034758.3 | 申请日： | 2011-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN102183495A | 公开（公告）日： | 2011-09-14 |
| 发明（设计）人： | 徐慧;陈建农;高淑丽;柳全文 | 申请（专利权）人： | 鲁东大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264025 山东省烟*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种半胱氨酸的荧光检测方法。汞离子特异性DNA(存在7个胸腺嘧啶-胸腺嘧啶错配)在没有汞离子存在时呈无规卷曲状态，加入汞离子后由于形成胸腺嘧啶-Hg2+-胸腺嘧啶(T-Hg2+-T)配合物使汞离子特异性DNA呈发夹结构，加入荧光染料Sybr Green I，由于Sybr Green I是一种能与双链DNA结合发光的荧光染料，荧光强度很高。加入待测氨基酸，当检测到半胱氨酸时，半胱氨酸能与汞离子形成更加稳定的配合物，从而提取出T-Hg2+-T配合物中的汞离子，发夹结构解螺旋，荧光强度下降，而其它氨基酸不会引起荧光强度的改变。本发明不仅具有高度的灵敏度，很好的特异性，而且简单，快速，整个过程能在5分钟内完成。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 半胱氨酸 荧光 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种半胱氨酸的荧光检测方法，其包括下列步骤：(1)在缓冲溶液中将汞离子特异性DNA与汞离子反应，(2)加入荧光染料，测定荧光强度，(3)加入待测氨基酸，测定荧光强度。
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