[发明专利]一种绵羊可诱导多能干细胞及其制备方法无效
| 申请号： | 201110002460.4 | 申请日： | 2011-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN102586171A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 肖磊;鲍磊;何丽夏子 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N15/867;C12N5/10 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人： | 缪利明 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种绵羊可诱导多能干细胞及其制备方法，该制备方法包括步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4、Lin28、Nanog、SV40、hTERT；B)采用步骤A)所得慢病毒载体将转录因子以组合形式感染绵羊成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到绵羊可诱导多能干细胞。本发明有助于确立绵羊ES细胞建系的最适培养条件和方法；绵羊可诱导多能干细胞是绵羊基因打靶的良好载体，同时绵羊可诱导多能干细胞将利于揭示绵羊各基因功能和复杂的发育事件，并可用于改良物种、促进经济增长。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 绵羊 诱导 多能 干细胞 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种绵羊可诱导多能干细胞的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A)构建携带转录因子的药物诱导的慢病毒载体，即Tet‑on系统，其中，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c‑Myc、Klf4、Lin28、Nanog、SV40、survivin、hTERT；B)采用步骤A)所得慢病毒载体将转录因子以组合形式感染绵羊成体细胞，挑选形态类似胚胎干细胞的克隆传代培养，通过筛选符合胚胎干细胞特性的细胞克隆，得到绵羊可诱导多能干细胞。
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