[发明专利]杂环基取代的芳基茚并嘧啶及其用作高选择性腺苷A2A受体拮抗剂的用途无效
| 申请号： | 201080049679.3 | 申请日： | 2010-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN102639511A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | P·F·杰克逊;M·鲍威尔;B·C·舒克;王爱华 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/70 | 分类号： | C07D239/70;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;C07D401/12;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/22 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;李进 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种新的芳基茚并嘧啶A及其治疗和预防用途。所治疗和/或预防的障碍包括帕金森氏病。 |
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| 搜索关键词： | 杂环基 取代 芳基茚 嘧啶 及其 用作 选择性 腺苷 a2a 受体 拮抗剂 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其为：![]()
其中：X为C＝O；R2为苯基；R4为NH2；和R3选自：![]()
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及它们的溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐。
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