[发明专利]作为群多普利中间体的(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚羧酸的合成方法无效
申请号: | 201080041380.3 | 申请日: | 2010-07-16 |
公开(公告)号: | CN102498098A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 桑贾伊·R·谢姆布鲁卡;拉贾拉托纳·E·雷迪;道格拉斯·M·雷梅尔;约翰·T·帕夫莉娜;斯蒂芬·S·乌拉雷伊;布莱恩·J·科特克 | 申请(专利权)人: | 艾博特公司 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42 |
代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 张淑珍;梁兴龙 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明描述了由((1S,2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇制备(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 群多普利 中间体 ar as 吲哚 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.制备(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐(5)的方法,所述方法包括如下步骤:![]()
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