[发明专利]取代羰基化合物无效
申请号: | 201080040074.8 | 申请日: | 2010-09-10 |
公开(公告)号: | CN102548985A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 萩原昌彦;岩村亮;柴川信彦;米田健治;冈成荣治;中西贵之 | 申请(专利权)人: | 宇部兴产株式会社 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/444;A61P1/04;A61P9/12;A61P11/00;A61P11/06;A61P11/08;A61P19/00;A61P27/06;A61P43/00;C07D417/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 周海燕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供具有基于强力的ep2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(i)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(i)所示的化合物或其盐: |
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搜索关键词: | 取代 羰基 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的取代羰基化合物或其药理上允许的盐:[化5]
式中,R1表示以下的(a)~(c)的任一个;(a)基团-OR5,式中,R5表示C7-C22烷基;C7-C18芳烷基;卤代C1-C6烷基;可用选自卤代基、氧代基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基和C1-C5亚烷基中的基团取代的C3-C8环烷基;用选自C3-C8环烷基、C2-C6烷酰氧基、N,N-二(C1-C6烷基)氨基羰基、(C1-C6烷氧基)羰氧基和5-6元环杂环基中的基团取代的C1-C6烷基,(b)基团-O(CH2CH2O)mR6,式中,R6表示氢原子或苄基,m表示1-4的整数,或者,(c)基团-NR7R8,式中,R7和R8相同或不同,表示氢原子、C1-C12烷基、卤代C1-C6烷基或C3-C8环烷基,此外,R7与R8可一起形成可用选自卤代基、氧代基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基和C1-C5亚烷基中的基团取代的4-8元环,R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基,Y表示以下的(d)~(g)的任一个:(d)可用选自卤代基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基中的相同或不同的1-5种基团取代的2环式杂芳环基,(e)基团-Q1-Q2,式中,Q1表示亚芳基或5-6元环杂亚芳基,Q2表示可用选自卤代基、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基中的相同或不同的1-5种基团取代的芳基或5-6元环杂环基,(f)用式(II)所示的基团取代的芳基或5-6元环杂环基:[化6]
式中,R4表示C1-C12烷基或C1-C6烷氧基,n表示1-4的整数,或者(g)可用选自C1-C8烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C2-C6烯基中的相同或不同的1-5种基团取代的芳基或5-6元环杂环基,Z表示可用选自卤代基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基中的基团取代的芳基或5-6元环杂芳环基。
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