[发明专利]在相伴他汀类疗法的对象中降低甘油三酯、没有增加LDL-C水平的组合物和方法在审
| 申请号： | 201080035913.7 | 申请日： | 2010-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN102625847A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 伊恩·奥斯特洛;皮埃尔·威克;雷涅·布赖克曼;帕雷·什索尼;梅哈·曼科库 | 申请（专利权）人： | 阿马里纳制药公司 |
| 主分类号： | C12P7/64 | 分类号： | C12P7/64 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 黄威;王智 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 在各种实施方式中，本发明提供在需要其的对象中治疗和/或预防心血管相关疾病的组合物和/或方法。 | ||
| 搜索关键词： | 相伴 疗法 对象 降低 甘油 没有 增加 ldl 水平 组合 方法 | ||
【主权项】：
降低对象中甘油三酯的方法，所述对象在稳定的他汀类疗法、具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯，所述方法包括每天给与所述对象含有约1g至约4g的超纯EPA的药物组合物，其中，(1)给与所述组合物到所述对象后，每天给与共12周的时间段，相比较于维持在稳定他汀类疗法、没有相伴的超纯EPA共12周的时间段的安慰剂对照对象，所述对象显示至少5％降低的空腹甘油三酯，(2)所述对象基本没有显示血清LDL‑C增加，和(3)所述安慰剂对照对象也具有约200mg/dl至约500mg/dl的基线空腹甘油三酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿马里纳制药公司，未经阿马里纳制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080035913.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：网页资讯保存控件及方法
- 下一篇：目录图标调整系统及方法
