[发明专利]用于治疗AIDS的化合物

摘要

本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

主权项

1.式(I)化合物：其中：意指芳族环，其中V是C或N且在V是N的情况下，V位于Z的邻、间或对位，也即分别形成哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR₁基团，(C₁-C₃)氟烷基，(C₁-C₃)氟烷氧基，-NO₂基团，-NR₁R₂基团，(C₁-C₄)烷氧基，苯氧基和(C₁-C₃)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，R₁和R₂独立地是氢原子或(C₁-C₃)烷基，n是1，2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C₁-C₃)烷基，羟基，-COOR₁基团，-NO₂基团，-NR₁R₂基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C₁-C₃)氟烷基，(C₁-C₄)烷氧基和-CN基团，R”是氢原子或(C₁-C₄)烷基，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，并且其中基团V、T、U、Z、Y、X和W之中最多四个是N，并且基团T、U、Y、X和W中至少一个是N，或其药学上可接受的盐中任一种，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。