[发明专利]用于治疗和/或护理皮肤、粘膜和/或头皮的肽及它们在美容组合物或药物组合物中的用途有效

专利信息
申请号: 201080007797.8 申请日: 2010-02-16
公开(公告)号: CN102317307A 公开(公告)日: 2012-01-11
发明(设计)人: N·加西亚桑斯;W·凡丹内斯特;C·卡雷诺塞莱马;A·菲尔勒蒙蒂埃尔;J·塞伯里安普切;N·阿尔米尼亚纳多梅内克 申请(专利权)人: 利普泰股份公司
主分类号: C07K5/08 分类号: C07K5/08;C07K5/10;C07K7/06;A61P17/00;A61P17/02;A61P17/06;A61P17/10;A61P1/02
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 武晶晶;郑霞
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
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摘要: 通式(I):R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2的肽、其立体异构体、立体异构体的混合物、和/或它们的美容上或药学上可接受的盐,制备方法、含有它们的美容组合物或药物组合物以及它们用于治疗、预防和/或护理皮肤、粘膜和/或头皮的病况、病症和/或疾病的用途。
搜索关键词: 用于 治疗 护理 皮肤 粘膜 头皮 它们 美容 组合 药物 中的 用途
【主权项】:
一种通式(I)的肽R1‑Wp‑Xn‑AA1‑AA2‑AA3‑AA4‑Ym‑R2(I)其立体异构体、立体异构体的混合物、和/或其美容上或药学上可接受的盐,其特征在于氨基酸AA1、AA2和AA4的至少一个是未编码的,且特征在于:AA1选自由‑Arg‑、‑Phg‑和‑Nle‑组成的组或是键;AA2选自由‑Ala‑、‑Phg‑、‑Cit‑和‑Nle‑组成的组;AA3选自由‑Trp‑、‑Val‑和‑Tyr‑组成的组;AA4选自由‑Phg‑和‑Gly‑组成的组;W、X和Y独立地选自由编码的或未编码的氨基酸组成的组;p、n和m在0和1之间的范围内;R1选自由H、取代的或未取代的非环状脂族基、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳基烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基和R5‑CO组成的组;R2选自由‑NR3R4、‑OR3和‑SR3组成的组;其中R3和R4独立地选自由H、取代的或未取代的非环状脂族基、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂芳基烷基、取代的或未取代的芳基和取代的或未取代的芳烷基组成的组;其中R5选自由H、取代的或未取代的非环状脂族基、取代的或未取代的脂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的杂环基和取代的或未取代的杂芳基烷基组成的组;且条件是当AA1是键时,AA2是‑Phg‑且AA3是‑Trp‑。
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