[发明专利]作为钙离子通道阻断剂的新的苯磺酰胺

摘要

本申请涉及钙离子通道抑制剂，其包含式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)的化合物，其中L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Rc如说明书所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物和使用这种化合物与组合物来治疗症状和障碍的方法。

主权项

1.式(I)或(II)的化合物，或其可药用盐、前体药物、前体药物的盐或其组合物，其中R¹和R²中的一个是X，R¹和R²中的另一个是Y；X是(i)或(ii)；m和n在每次出现时独立地是1或2；G¹是氮杂环丁烷基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，硫吗啉基或氮杂环庚烷基，其中G¹通过所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫吗啉基或氮杂环庚烷基的氮原子连接；Y是-NR^cAr¹，-NR^cAr²-Ar¹，-NR^cCH(Ar¹)₂，-NR^c(CR^aR^b)_pAr¹，-NR^c(CR^aR^b)_pCH(Ar¹)₂，-NR^c-G²，-NR^c-G²-Ar¹，(iii)，(iv)，v)或(vi)；Ar¹在每次出现时独立地是芳基或杂芳基，其中所述芳基和杂芳基是未取代的，或被1、2、3或4或5个选自下列的取代基取代：烷氧基，烷基，氰基，卤代烷基，卤素，或-N(烷基)₂；Ar²是芳基或杂芳基，其中所述芳基和杂芳基是未取代的，或被1、2、3或4个选自下列的取代基取代：烷氧基，烷基，氰基，卤代烷基或卤素；G²是环烷基；R^a和R^b在每次出现时独立地是氢，烷基或羟烷基；R^c是氢或烷基；p是1、2、3或4；和R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地是氢，烷氧基，烷基或卤素。