[发明专利]用于治疗HCV的环孢菌素衍生物和核苷的组合无效
申请号: | 201080004108.8 | 申请日: | 2010-01-07 |
公开(公告)号: | CN102271688A | 公开(公告)日: | 2011-12-07 |
发明(设计)人: | 塞缪尔·厄尔·霍普金森 | 申请(专利权)人: | 西尼克斯公司 |
主分类号: | A61K31/7068 | 分类号: | A61K31/7068;A61K38/13;A61P31/12 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陶贻丰;郑霞 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及包含3-[(R)-2-(N,N-二甲基氨基)乙基硫代-肌氨酸]-4-(γ羟甲基亮氨酸)环孢菌素或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物;以及某些核苷类似物的组合,以及它们在丙型肝炎病毒的治疗中的用途。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 hcv 菌素 衍生物 核苷 组合 | ||
【主权项】:
1.一种用于治疗需要其的受试者的HCV感染的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的:(a)3-[(R)-2-(N,N-二甲基氨基)乙基硫代-肌氨酸]-4-(γ羟甲基亮氨酸)环孢菌素或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物;以及(b)式(I)的化合物:
其中R代表式(Ia)或(Ib):
并且R1和R2独立地代表氢、含有磷酸酯的基团或基团-C(=O)CH(烷基)2;或其药学上可接受的水合物、溶剂化物、酸加成盐或前体药物。
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