[发明专利]同时测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类、苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法无效
| 申请号： | 201010595298.7 | 申请日： | 2010-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102128891A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 李锋格;苏敏;李晓岩;张红霞;姚伟琴;窦辉;张万权 | 申请（专利权）人： | 新疆出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/14;G01N30/72 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 830063 新疆维吾*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种QuEChERS提取净化-超高效液相色谱-串联质谱法(QuEChERS-UPLC-MS/MS)同时测定鸡肝中12种磺胺类，19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1％乙酸-乙腈溶液提取，NH2吸附剂净化，正己烷脱脂。然后用Kromasil Eternity C18色谱柱(100mm×2.1mm，2.5μm)分离，以0.1％甲酸和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子(ESI+)模式电离，多反应监测(MRM)模式检测，内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r＞0.98)，在10～50μg/kg的添加水平范围内，平均回收率为72％～121％，相对标准偏差(RSD)为1.5％～23.4％，39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg，测定低限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确、耐用，适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。 | ||
| 搜索关键词： | 同时 测定 鸡肝中 磺胺 喹诺酮类 苯并咪唑 类药物 及其 代谢物 残留 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种同时测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类、苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法，其特征在于，待测样品用1％乙酸‑乙腈溶液提取，NH2吸附剂净化，正己烷脱脂；然后用Kromasil Eternity C‑18色谱柱分离，以0.1％甲酸和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子模式电离，多反应监测模式检测，内标法定量。
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