[发明专利]螠蛏共附生菌株抑菌活性蛋白的制备方法无效
申请号: | 201010591476.9 | 申请日: | 2010-12-16 |
公开(公告)号: | CN102093473A | 公开(公告)日: | 2011-06-15 |
发明(设计)人: | 张付云;孙秋颖;李妍;李云冰;王斌 | 申请(专利权)人: | 大连海洋大学 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C07K1/34 |
代理公司: | 大连非凡专利事务所 21220 | 代理人: | 闪红霞 |
地址: | 116000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明公开一种操作简单、成本低廉的螠蛏共附生菌株抑菌活性蛋白的制备方法,依次按如下步骤进行:取干净、新鲜的螠蛏肉研磨后,将200mL研磨液均匀涂布于牛肉膏蛋白胨平板培养基上,37℃恒温培养2天;挑取单菌落反复划线培养至纯菌株,用滤纸片法检测纯菌株的抑菌活性;取抑菌圈直径大于或等于10mm的菌株,在用葡萄糖做碳源pH5的沙氏液体培养基中35℃培养120h;4000r/min离心去除菌体,在上清液中加入硫酸铵,硫酸铵的饱和终浓度为90%,4℃静置过夜,10000r/min离心30min,将沉淀用PBS缓冲液溶解后,再用分子截留量3500道尔顿的透析袋透析4天,取透析袋中物冷冻干燥。 | ||
搜索关键词: | 螠蛏共 附生 菌株 活性 蛋白 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种螠蛏共附生菌株抑菌活性蛋白的制备方法,其特征在于依次按如下步骤进行:a. 取干净、新鲜的螠蛏肉研磨后,将200 mL研磨液均匀涂布于牛肉膏蛋白胨平板培养基上,37℃恒温培养2天;b. 挑取单菌落反复划线培养至纯菌株,用滤纸片法检测纯菌株的抑菌活性; c. 取抑菌圈直径大于或等于10 mm的菌株,在用葡萄糖做碳源pH5的沙氏液体培养基中35℃培养120 h;d.4000r/min离心去除菌体,在上清液中加入硫酸铵,硫酸铵的饱和终浓度为90%,4℃静置过夜,10000 r/min离心30 min,将沉淀用PBS缓冲液溶解后,再用分子截留量3500道尔顿的透析袋透析4天,取透析袋中物冷冻干燥。
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