[发明专利]一种16β,21-环氧-20S-甲基-5-烯-3β,21β-孕甾-二醇的合成方法无效
| 申请号： | 201010560085.0 | 申请日： | 2010-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN102020694A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 卓超;沈平孃;郭凤英;杜晨捷;况丽琴;汤秀珍;祁双红;姚譞;丁丹;朱云霞 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;国家中药制药工程技术研究中心 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 薛美英 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种16β，21-环氧-20S-甲基-5-烯-3β，21β-孕甾-二醇的化学合成方法，其主要步骤是：以5，16-双烯-孕甾醇酮为原料，依次经选择性环氧化反应、叔丁基二甲基氯硅烷保护反应、水合肼还原反应、二氧化锰氧化反应、硝基甲烷Michael加成反应、硼氢化钠还原反应和nef反应，得到目标物。本发明提供了一种原料易得，操作方便，立体化学选择性好，工艺独到的16β，21-环氧-20S-甲基-5-烯-3β，21β-孕甾-二醇的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 16 21 环氧 20 甲基 孕甾 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成式1所示化合物的方法，其特征在于，所述方法的主要步骤：以式2所示化合物为原料，依次经选择性环氧化反应、叔丁基二甲基氯硅烷保护反应、水合肼还原反应、二氧化锰氧化反应、硝基甲烷Michael加成反应、硼氢化钠还原反应和nef反应，得到目标物；![]()
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