[发明专利]一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法无效
申请号: | 201010537211.0 | 申请日: | 2010-11-05 |
公开(公告)号: | CN101991856A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 孙继红;高琳;张丽;张黄 | 申请(专利权)人: | 北京工业大学 |
主分类号: | A61K47/24 | 分类号: | A61K47/24 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 刘萍 |
地址: | 100124 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法属于药物化学领域。本发明将在水中20℃溶解度小于1%的难溶性药物和有机胺加入水中混合,在20-60℃通过搅拌使之完全溶解,随后再加入正硅酸乙酯,调节pH至4-10继续搅拌10-30分钟,得到乳白色胶体,过滤,洗涤,60-80℃干燥后,则得到难溶性药物的水溶性包合物;所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺;难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1%-10.0%;正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0%-55.0%;有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的15.0%-30.0%。本发明具有原料易得,方法简单,易于操作,所制备的包合物包药率高,且在水中分散均匀等特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 难溶性 药物 水溶性 包合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种难溶性药物的水溶性包合物的制备方法,其特征在于:将在水中20℃溶解度小于1%的难溶性药物和有机胺加入水中混合,在20‑60℃通过搅拌使之完全溶解,随后再加入正硅酸乙酯,调节pH至4‑10继续搅拌10‑30分钟,得到乳白色胶体,过滤,洗涤,60‑80℃干燥后,则得到难溶性药物的水溶性包合物;所述有机胺为三乙醇胺或三异丙醇胺;难溶性药物的加入量占胶体总重量的0.1%‑10.0%;所述的正硅酸乙酯加入量占胶体总重量的25.0%‑55.0%;所述的有机胺的加入量占胶体水溶液总重量的15.0%‑30.0%。
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