[发明专利]一种均相荧光同时检测多种血清标志物的方法无效
| 申请号： | 201010250060.0 | 申请日： | 2010-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN102375057A | 公开（公告）日： | 2012-03-14 |
| 发明（设计）人： | 李欢;曹志娟;刘彩云;卢建忠 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | G01N33/545 | 分类号： | G01N33/545;G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生物医学及检测领域，涉及一种均相荧光同时检测多种血清标志物的方法。该方法通过癌胚抗原CEA和神经元特异性烯醇化酶NSE生物素化包被抗体与标准样品或者待测样品反应后，直接加入兔抗CEA抗体和FITC标记的NSE标记抗体，反应形成抗原抗体复合物后与聚苯乙烯微球上固定的链霉亲和素结合，洗涤后加入两种荧光量子点，反应结束洗涤后解离量子点，同时测定得出癌胚抗原CEA和神经元特异性烯醇化酶NSE浓度，本方法血清用量小，多指标同时检测，检测时间快，诊断费用低，操作简单，适合推广，能为临床肿瘤等重大疾病早期诊治提供正确参考方向。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 均相 荧光 同时 检测 多种 血清 标志 方法 | ||
【主权项】：
一种均相荧光同时检测多种血清标志物的方法，其特征在于，通过癌胚抗原CEA和神经元特异性烯醇化酶NSE生物素化包被抗体与标准样品或者待测样品反应后，直接加入兔抗CEA抗体和FITC标记的NSE标记抗体，反应形成抗原抗体复合物后与聚苯乙烯微球上固定的链霉亲和素结合，洗涤后加入525nm荧光量子点以及655nm荧光量子点，反应结束洗涤后解离量子点，同时测定得出癌胚抗原CEA和神经元特异性烯醇化酶NSE浓度，其包括步骤：1)制备链霉亲和素‑聚苯乙烯微球复合物；2)制备FITC标记的NSE标记抗体；3)制备生物素化的CEA和NSE标记抗体；4)荧光检测。
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