[发明专利]一种微细沉积物(岩)中粘土的鉴定方法

摘要

本发明涉及一种微细沉积物(岩)中粘土的鉴定方法；将岩石薄片放在正交偏光显微镜下；转到消光位置；再将载物台转动45度，将待测矿物长轴方向平行显微镜目镜中的二、四象限的对角平分线；插入石膏试板；待测矿物的正延性及延长方向为大折光率和石膏试板的小折光率X重叠，干涉色成一级黄色的为粘土矿物；采用面积目估百分比法测定干涉色为黄色的粘土矿物含量；再将载物台转动90度，将待测矿物长轴方向平行显微镜目镜中一、三项限的对角平分线；待测矿物的正延性及延长方向为大折光率和石膏试板的大折光率Z重叠，干涉色为紫色的为粘土矿物；采用面积目估百分比法测定干涉色为紫色的粘土矿物含量；可准确快速、判别出微细粒沉积物(岩)中的粘土矿物。

主权项

一种微细沉积物(岩)中粘土的鉴定方法，微细沉积物(岩)粒径小于0.03mm，其特征在于：其步骤如下：(1)首先取样，每块样品切取25mm×25mm×5mm或直径25mm×5mm的岩样，余样做手标本；(2)胶固：将需要胶固的岩样按编号用电烘箱在温度50℃～60℃之间加热、烘干，用松脂胶对岩石进行胶固，待胶烘烤至用手指能捻碎、胶的颜色呈褐色时即关闭电磁炉，或直接用″502″胶滴渗胶固，将胶固好的岩样依次取出，放回原处；松脂胶的配制：将松香与松节油按3∶2的质量比称量后放人搪瓷杯中在沙浴炉上加热，并不断用玻璃棒搅拌，使松香完全熔化后关闭电炉，冷却后备用；(3)粗磨平面：将胶固好的岩样在磨片机上用100号金刚砂加水初磨，然后进行第二次胶固；(4)中磨平面：将经过第二次胶固的岩样，在磨片机上用400号金刚砂与水混合中磨，磨至平面光滑；(5)细磨平面：将经过中磨平面的岩样，在磨片机上用W20号金刚砂与水混合细磨，再用W10号金刚砂与水混合细磨，磨至平面光滑；(6)精磨平面：将细磨好平面的岩样，用W7号金刚砂与水混合在玻璃板上精磨，磨至平面光亮为止；(7)粘片：用W20号金刚砂与水混合在磨片机上，将载物片的一面磨成毛面备用，用纺绸布将载物片和精磨好的岩样平面擦干净；将载物片、岩样在酒精灯上加热，然后将固体冷杉胶涂在载物片的中央部位和岩样平面上，使岩样与载物片胶合，用医用镊子对载物片前后、左右轻轻挤压，使胶层薄而均匀、无气泡，使用″502″胶粘片；(8)粗磨薄片：将粘好的岩样，在磨片机上用100号、120号金刚砂与水混合粗磨，厚度磨至0.28mm～0.40mm，岩片不脱胶；(9)磨薄片：将粗磨好的岩片，用W28号金刚砂与水混合，在磨片机上磨至0.12mm～0.18mm，岩片保持完整；(10)精磨薄片：将细磨好的岩片，分别用W20号、W10号金刚砂与水混合，在磨片机上逐级磨至0.04mm～0.05mm，偏光显微镜下，石英干涉色为一级黄色，无掉砂现象，然后用W7号金刚砂与水混合在玻璃板上磨至0.03mm，偏光显微镜下石英干涉色为一级灰白色；碳酸盐岩，则磨至0.04mm，偏光显微镜下结构清晰，干涉色为高级白；(11)盖片：选用岩石染色剂进行染色，染色面积为岩样表面的1/2或1/3，染色在1min之内，染色后立即用清水冲净晾干，在染色的岩片上滴冷杉预制胶，再将盖片微微加热，放在胶平面上，用医用镊子轻轻挤压，排出气泡，待盖好盖片的岩石薄片冷却后用加热的小刻刀匀盖玻片周围的余胶，然后用酒精洗净；(12)贴标签在薄片正面上、下两端分别粘贴用碳素墨水填写的具有样品号、编号、井号、井深的标签；(13)将制好的普通常规岩石薄片放在正交偏光显微镜下；(14)转动载物台将待测矿物转到消光位置，消光位的位置相当于和显微镜下十字丝呈15度夹角；(15)再将载物台转动45度，将待测矿物长轴方向平行显微镜目镜中的二、四象限的对角平分线；(16)插入石膏试板；(17)待测矿物的正延性及延长方向为大折光率和石膏试板的小折光率X重叠，干涉色降低变成黄色的，为粘土矿物；(18)镜下采用面积目估百分比法测定干涉色为黄色的粘土矿物含量，具体步骤是：首先使用最低倍物镜估百分数，并将使用的镜头倍数注明于报表上；然后选择视域先将薄片全面巡视一遍，估出干涉色为黄色粘土矿物的百分含量；(19)再将载物台转动90度，将待测矿物长轴方向平行显微镜目镜中一、三项限的对角平分线；(20)待测矿物的正延性及延长方向为大折光率和石膏试板的大折光率Z重叠，干涉色升高变成紫色的为粘土矿物；(21)镜下采用面积目估百分比法测定干涉色为紫色的粘土矿物含量，面积目估百分比法具体步骤是：首先使用最低倍物镜估百分数，并将使用的镜头倍数注明于报表上；然后选择视域先将薄片全面巡视一遍，估出干涉色为紫色粘土矿物的百分含量；方法中的百分含量全部是体积百分含量。