[发明专利]水溶性荧光ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法

摘要

本发明属于纳米材料制备技术及生物分析检测技术领域，尤其涉及水溶性荧光ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法。本发明首先采用共沉淀方法，在水溶液中以巯基乙酸为表面活性剂合成ZnSe量子点；然后，向反应溶液中滴加过量的Zn前驱体溶液，从而使Zn2+离子在量子点的表面大量富集，随后，以一定的滴加速率向溶液中滴加(NH4)2S溶液，控制温度，以确保随后加入的S2-与表面富集的Zn2+离子共价结合形成ZnS壳，并通过调整实验参数避免ZnS均匀成核。采用本方法制得的核壳型量子点的壳层结构比较致密，且不需进一步的尺寸分离即可得到尺寸分布均匀(3-6nm)的量子点。

主权项

一种水溶性ZnSe/ZnS核壳型量子点的制备方法，其特征在于采用下述步骤：(a)配制作为硒源的NaHSe溶液∶将摩尔比为2∶1～4∶1的NaBH4和硒粉Se置于水中，在氮气的保护下加热搅拌，温度在20～30摄氏度之间，30～90分钟后即可得到澄清的NaHSe；(b)配制作为第1锌源的Zn2+浓度为0.02～0.2mol/L的锌盐或锌的氧化物、氢氧化物的水溶液，再加入30～60μL浓度为90％，密度为1.33g/mL的巯基乙酸溶液，调节溶液的pH值为8～11，注入上述的NaHSe溶液，得到ZnSe前体溶液，氮气保护下磁力搅拌，并加热至70～100摄氏度，保温1～3个小时，得到不同发光波长的水溶性ZnSe量子点；(c)配制作为第2锌源的浓度为0.5～1×10-2mol/L的锌盐或锌的氧化物、氢氧化物的乙二醇溶液，调节溶液的pH值为8～11，将步骤b得到的量子点溶液慢速滴入，在磁力搅拌前提下，加热至90～140摄氏度，持续保温1～4个小时，得到高荧光量子效率水溶性ZnSe/ZnS核壳型量子点。