[发明专利]取代吴茱萸碱类抗肿瘤和抗真菌化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201010117531.0 | 申请日： | 2010-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN101787025A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | 盛春泉;张万年;王胜正;董国强;缪震元;姚建忠 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;A61K31/519;A61P35/00;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种取代吴茱萸碱类抗肿瘤和抗真菌化合物以及它们的制备方法，该类化合物具有的结构通式(I)，其中：R基团代表(1)苄基或取代苄基；(2)苯甲酰基或取代苯甲酰基；(3)2～6个碳原子的直链或支链烷基；(4)酯基。本发明的取代吴茱萸碱类化合物对于各种肿瘤细胞系具有很好的抗肿瘤活性，为深入研究和开发新的抗肿瘤药物开辟了新的途径，可用于制备新的抗肿瘤药物。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吴茱萸 碱类抗 肿瘤 真菌 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种取代吴茱萸碱类化合物，化学结构通式为：![]()
其中：R基团代表：(1)苄基或取代苄基；取代苄基苯环上取代基可位于苯环的邻、间、对位，可以是单取代，也可以是多取代，取代基是指：a.卤素：F、Cl、Br、I；b.1～6个碳原子的直链或支链烷基；1～6个碳原子的直链或支链烷基是指：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、正己基；c.-CN、-CH2CN、-NH2、-NO2、-CF3、-OCF3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2CH2CH3；(2)苯甲酰基或取代苯甲酰基：取代苯甲酰基上取代基可位于苯环的邻、间、对位，可以是单取代，也可以是多取代，取代基是指：a.卤素：F、Cl、Br、I；b.1～6个碳原子的直链或支链烷基；1～6个碳原子的直链或支链烷基是指：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、正己基；c.-CN、-CH2CN、-NH2、-NO2、-CF3、-OCF3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2CH3、-OCH(CH3)2、-OCH2CH2CH2CH3；(3)1～6个碳原子的直链或支链烷基：1～6个碳原子的直链或支链烷基是指：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、叔戊基、正己基；(4)酸基和酯基这里的酸基为-(CH2)nCOOH，是指：甲酸基、乙酸基、丙酸基；这里的酯基为-(CH2)nCOOR1，为具有1～6个碳原子的直链或支链酯基，是指：甲酸酯基、乙酸酯基、丙酸酯基、异丙酸酯基、正丁酸酯基、异丁酸酯基、叔丁酸酯基、正戊酸酯基、异戊酸酯基、叔戊酸酯基、己酸酯基；(5)氰基取代的烷基和卤素取代的烷基氰基取代的烷基包括乙腈基、丙腈基；卤素取代的烷基包括3-溴丙基、2-溴乙基。
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