[发明专利]一种重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的高效可溶性表达方法无效
| 申请号： | 201010109677.0 | 申请日： | 2010-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN102161999A | 公开（公告）日： | 2011-08-24 |
| 发明（设计）人： | 方强;骆江坤;崔琢;齐文娟;王雪梅;夏惠;孙新 | 申请（专利权）人： | 蚌埠医学院 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/12;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 233030 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的高效可溶性表达方法。本发明方法将猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因插入原核表达载体pET28a而构建表达载体pEF28a-cC1，转化大肠杆菌，从而建立了一种表达菌株。培养该表达菌株，用终浓度为0.05-0.5mmol/L的IPTG诱导，诱导温度30-37℃，诱导时间6-10h，外源蛋白可溶性表达量可高达菌体总蛋白的60％，从而获得稳定高效可溶性表达重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的工艺方法，为产业化生产重组猪囊尾蚴特异性抗原cC1奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 重组 尾蚴 特异性 抗原 cc1 高效 可溶性 表达 方法 | ||
【主权项】：
一种重组猪囊尾蚴期特异性抗原cC1的表达载体，其特征在于，该载体由猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因定向插入pET28a得到。
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