[发明专利]作为激酶抑制剂用于治疗癌症的噻吩并[3,2-c]吡啶衍生物有效
申请号: | 200980148902.7 | 申请日: | 2009-12-04 |
公开(公告)号: | CN102239171A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
发明(设计)人: | M.R.麦克利德斯;R.R.弗里;M.L.柯丁 | 申请(专利权)人: | 雅培制药有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/4365;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 权陆军;郭文洁 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 公开了抑制蛋白激酶(诸如Aurora-激酶和VEGFR和PDGFR家族的激酶)的、由于低CYP3A4抑制而具有提高的安全分布的化合物,含所述化合物的组合物,以及使用所述化合物治疗疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 激酶 抑制剂 用于 治疗 癌症 噻吩 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.具有式I的化合物
或其治疗上可接受的盐,其中R1是羟烷基;R2 选自:烷氧基、烷基、卤和卤烷氧基;和R3是氢或烷基。
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