[发明专利]作为CDK抑制剂的砜取代的苯胺基嘧啶衍生物、其制备以及作为药物的用途

摘要

本发明涉及式(I)的砜取代的苯胺基嘧啶衍生物、其制备方法以及其用作治疗多种疾病的药物的用途。

主权项

1.通式(I)的化合物及其盐、非对映体和对映体，其中R¹为各自任选地被羟基、-NR³R⁴、氰基、卤素、-CF₃、C₁-C₆烷氧基、-OCF₃和/或C₁-C₆烷基相同或不同地取代一次或多次的C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基或C₃-C₇环烷基或苯环，并且R²为各自任选地被以下取代基相同或不同地取代一次或多次的C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀烯基或C₃-C₁₀炔基或C₃-C₇环烷基环，a)卤素、羟基、-NR³R⁴、氰基、-CF₃、-OCF₃、和/或b)C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、或者C₃-C₈环烷基、-O-CH₂-苯基、C_n-烷氧羰基，上述取代基自身各自任选地被卤素、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、-NR³R⁴、-CF₃和/或-OCF₃相同或不同地取代一次或多次，并且R³和R⁴相互独立地为氢和/或任选地被羟基、-NR⁵R⁶、氰基、卤素、-CF₃、C₁-C₆烷氧基和/或-OCF₃相同或不同地取代一次或多次的C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₈环烷基和/或苯环、具有3至8个环原子的杂环和/或单环杂芳环，或者R³和R⁴与氮原子共同形成5元至7元环，所述5元至7元环除了氮原子外，还任选地含有一个或两个其它杂原子，并且所述5元至7元环可以被羟基、-NR⁵R⁶、氰基、卤素、-CF₃、C₁-C₆烷氧基和/或-OCF₃相同或不同地取代一次或多次，并且R⁵和R⁶相互独立地为氢或任选地被羟基、氰基、卤素、-CF₃、C₁-C₆烷氧基和/或-OCF₃相同或不同地取代一次或多次的C₁-C₆烷基。