[发明专利]前列腺素D2受体的杂芳基拮抗剂

摘要

本文阐述为PGD2受体拮抗剂的化合物。本文还阐述包括本文所述化合物的医药组合物，及所述PGD2受体拮抗剂单独或与其它化合物组合使用以治疗呼吸性、心血管性和其它PGD2依赖性或由PGD2介导的病状或疾病的方法。

主权项

1.一种具有式(I)结构的化合物、其医药上可接受的盐或N-氧化物，式(I)其中，R^A为H、卤素、-CN、-OH、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、或C₁-C₄烷氧基；R^B为H、卤素、-CN、-OH、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、或C₁-C₄烷氧基；R⁶为H、卤素、-CN、四唑基、-OH、-SR¹³、-S(＝O)R¹²、-S(＝O)₂R¹²、-NHS(＝O)₂R¹²、-C(＝O)R¹²、-OC(＝O)R¹²、-CO₂R¹³、-N(R¹³)₂、-C(＝O)N(R¹³)₂、-NHC(＝O)R¹²、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、C₁-C₄烷氧基、或C₁-C₄杂烷基；R¹⁰为C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₃-C₆环烷基、经取代或未经取代的苯基、含有1或2个N原子的经取代或未经取代的6元杂芳基、-C₁-C₂烷基-(经取代或未经取代的苯基)、-C₁-C₂烷基-(含有1或2个N原子的经取代或未经取代的6元杂芳基)、-C₁-C₂烷基-O-C₁-C₄烷基、-O-C₁-C₄烷基、-O-C₁-C₂烷基-(经取代或未经取代的苯基)、-NR¹⁶-C₁-C₄烷基、或-NR¹⁶-C₁-C₂烷基-(经取代或未经取代的苯基)；R¹¹为C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₃-C₆环烷基、或经取代或未经取代的苄基；R¹²为C₁-C₄烷基、C₁-C₄杂烷基、或C₁-C₄氟烷基；每一R¹³独立地选自H、C₁-C₄烷基、C₁-C₄杂烷基、C₁-C₄氟烷基、或经取代或未经取代的苄基；R¹⁶为H或C₁-C₄烷基；其中每一经取代苯基或经取代杂芳基皆经1或2个R^C取代，其中每一R^C独立地选自卤素、-OH、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、和C₁-C₄烷氧基。