[发明专利]基于将最大化的GAG和NEF靶向树突细胞的HIV疫苗有效

专利信息
申请号: 200980136014.3 申请日: 2009-07-16
公开(公告)号: CN102625714A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: J·F·班彻罗;G·祖拉夫斯基;A-L·弗拉玛;A·科布;H·米德;M·蒙特斯 申请(专利权)人: 贝勒研究院
主分类号: A61K39/12 分类号: A61K39/12;A61K39/395
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 刘丹妮
地址: 美国德*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明包括制备并使用疫苗的组合物和方法,所述疫苗包括:DC-特异性抗体或其片段,将工程用的Gag抗原结合至所述DC-特异性抗体或其片段,从而形成抗体-抗原复合物,其中所述Gag抗原通过消除一个或多个蛋白水解位点而对蛋白水解降解较不敏感;或者DC-特异性抗体或其片段,将工程用的Nef抗原结合至所述DC-特异性抗体或其片段,从而形成抗体-抗原复合物,其中所述Nef抗原包括一个或多个使用最优化的密码子,所述密码子增加抗体-抗原复合物的分泌;或者两者都有;其中所述疫苗能够引发HIV-特异性T细胞对Gag p17、Gag p24、Nef和/或Cyclin D1的免疫应答。
搜索关键词: 基于 最大化 gag nef 靶向 树突 细胞 hiv 疫苗
【主权项】:
一种通过抗原呈递细胞来增强抗原呈递效力的方法,所述方法包括:分离并纯化树突细胞(DC)‑特异性抗体或其片段,将工程用的Gag抗原结合至所述DC‑特异性抗体或其片段,从而形成抗体‑抗原复合物,其中通过消除一个或多个蛋白水解位点来使所述Gag抗原对蛋白水解降解较不敏感;和在处理并呈递抗体‑抗原复合物用于T细胞识别的条件下接触抗原呈递细胞。
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