[发明专利]作为NADPH氧化酶抑制剂的吡唑并吡啶衍生物

摘要

本发明涉及式(I)吡唑并吡啶衍生物，其药物组合物并且涉及它们用于治疗和/或预防与辅酶II氧化酶(NADPH氧化酶)相关的障碍或病症的用途。

主权项

1.根据式(I)的吡唑并吡啶衍生物：其中G₁选自H；任选经取代的酰基；任选经取代的酰基C₁-C₆烷基；任选经取代的烷基C₃-C₈-环烷基烷基；任选经取代的杂环烷基烷基；任选经取代的芳基烷基；和任选经取代的杂芳基烷基；G₂选自-CHR¹R²和选自任选经取代的C₃-C₈-环烷基和任选经取代的杂环烷基的饱和环系；R¹和R²独立选自H；任选经取代的烷氧基；任选经取代的烷氧基C₁-C₆烷基；任选经取代的氨基；任选经取代的氨基烷基；任选经取代的酰基；C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基芳基；任选经取代的芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基芳基；任选经取代的芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-环烷基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C₁-C₆烷基；或者-CHR¹R²一起形成选自任选经取代的C₃-C₈-环烷基和任选经取代的杂环烷基的环；G₃选自H；任选经取代的氨基；任选经取代的氨基烷基；任选经取代的氨基羰基；任选经取代的烷氧基；任选经取代的烷氧基C₁-C₆烷基；任选经取代的羰基；任选经取代的C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基芳基；任选经取代的芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-环烷基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C₁-C₆烷基；G₄选自H；任选经取代的酰基；任选经取代的酰基氨基；任选经取代的酰基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基芳基；任选经取代的芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基芳基；任选经取代的芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-环烷基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C₁-C_6烷基；G₅选自H；任选经取代的C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基；任选经取代的_C2-C₆炔基；任选经取代的芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基芳基；任选经取代的芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的杂芳基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₂-C₆烯基芳基；任选经取代的芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₂-C₆烯基杂芳基；任选经取代的杂芳基C₂-C₆烯基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基；任选经取代的杂环烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-环烷基；任选经取代的C₃-C₈-环烷基C₁-C₆烷基；任选经取代的C₁-C₆烷基杂环烷基和任选经取代的杂环烷基C₁-C₆烷基；及其药学上可接受的盐和药学上活性的衍生物。