[发明专利]作为γ分泌酶调节剂的脲化合物无效
申请号: | 200980127009.6 | 申请日: | 2009-05-04 |
公开(公告)号: | CN102083794A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | K·比斯瓦斯;J·J·陈;J·R·法尔西;V·K·戈尔;刘庆艳;V·V·马;S·J·莫塞德;R·M·扎萨;C·M·特利;朱加望 | 申请(专利权)人: | 安姆根有限公司 |
主分类号: | C07D213/40 | 分类号: | C07D213/40;C07D213/61;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D413/12;C07D417/12;A61K31/44;A61K31/4709;A61P25/28 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁谋;刘健 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: |
本发明提供了为γ分泌酶调节剂的化合物,因此其可有效治疗通过调节γ分泌酶可治疗的疾病如阿尔茨海默病。还提供了包含这种化合物的药用组合物和制备这种化合物的方法。 |
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搜索关键词: | 作为 分泌 调节剂 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物:
其中:X为-CH-或-N-;N为0或1;Alk为1-6个碳原子的直链或支链烷基,其中所述烷基链上的一个、两个或三个氢原子被烷氧基、羟基或卤素置换;R为烷基;R1和R2独立为氢、烷基、烷氧基、羟基或卤素;Ar为:(i)芳基、杂芳基、环烷基、稠合环烷基或杂环基,其中每个前述环任选被Ra、Rb或Rc取代,其中Ra为烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基或酰基氨基,Rb和Rc独立选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基、酰基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基、杂芳氧基或环烷氧基,或当Rb和Rc在相邻的原子上时,它们可一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基;其中Ra、Rb和Rc上的芳香族或脂环族环任选被Rd、Re或Rf取代,其独立选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基或酰基氨基;或(ii)式(a)的基团:
环A为环烷基,任选被卤素、羟基、烷氧基、氧代或卤代烷基取代;或单环杂环基,其中如果所述杂环基环包含氮环原子时,所述氮原子任选被烷基或酰基、酰基氧基羰基取代;Ar1为芳基、杂芳基、环烷基、稠合环烷基或杂环基,其中每个前述环任选被Ra、Rb或Rc取代,其中Ra为烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基或酰基氨基,Rb和Rc独立选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基、酰基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧基、杂芳氧基或环烷氧基,或当Rb和Rc在相邻的原子上时,它们可一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基;其中Ra、Rb和Rc上的芳香族或脂环族环任选被Rd、Re或Rf取代,其独立选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、氰基、烷氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、磺酰基、酰基、羧基、烷氧基羰基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、氨基烷氧基、氨基磺酰基、氨基羰基或酰基氨基;或其药学可接受盐,条件是式(I)化合物不为:![]()
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