[发明专利]用于治疗呼吸道合胞体病毒感染的多环试剂

摘要

公开了通式I的化合物，及其在治疗涉及肺病毒亚科(RSV)病毒感染中的应用。在通式中，环A可以是苯基、吡啶基等，B-C可以是CH2-CH2等，R1可以是苯基及其取代形式，R2可以是各种取代基。通式I

主权项

1.一种通式I的化合物通式I其盐及其药学上可接受的衍生物，式中，A与它所连接的原子一起，表示任选取代的苯环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环或吡嗪环；B-C是通式-CH₂-(CH₂)_z-的任选取代的连接基团，其中z为1-4；R₁选自：C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、-(CH₂)_nC_3-7环烷基、-(CH₂)_nC_4-7环烯基、-(CH₂)_n芳基、-(CH₂)_n芳基C_1-12烷基、-(CH₂)_n芳基C_2-12烯基、-(CH₂)_n芳基C_2-12炔基和-(CH₂)_n杂环基；n是0-6，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基和杂环基任选地被取代；R₂选自：-CH₂R₃、-C(Y)R₃、-C(Y)OR₃、-C(Y)N(R₄)R₃和-S(O)_wR₅，其中R₃选自氢、C_1-12烷基、C_2-12烯基、C_2-12炔基、-(CH₂)_mC_3-7环烷基、-(CH₂)_mC_4-7环烯基、-(CH₂)_m芳基、-(CH₂)_m芳基C_1-12烷基、-(CH₂)_m芳基C_2-12烯基、-(CH₂)_m芳基C_2-12炔基和-(CH₂)_m杂环基；若R₂是-CH₂R₃或-C(Y)R₃，则R₃也可选自-S-R₅和-O-R₅；m为0-6；R₄是氢或C_1-6烷基；R₅是C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-7环烷基、C_4-7环烯基、苄基、芳基或杂环基；w是0、1或2，所述烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基和杂环基任选地被取代，X和Y独立地选自O、S和NR₆，其中R₆独立地选自氢、低级烷基、羟基和低级烷氧基；存在以下前提：当A是苯基，R₁是4-氯苯基或未取代苯基时，(i)R₂是COR₃时，R₃不是未取代环丙基、卤代甲基、未取代苯基或只有卤素、-CH₃和/或-OCH₃取代基的苯基；(ii)R₂是C(O)NHR₃时，R₃不是未取代苯基或只有卤素、-CH₃、-OCH₃和/或-C(O)OCH₂CH₃取代基的苯基；(iii)R₂是C(S)NHR₃时，R₃不是未取代苯基或只有卤素、-CH₃、-OCH₃和/或-C(O)OCH₂CH₃取代基的苯基；以及以下前提：(iv)若A是苯基，R₂是CH₂R₃，则R₃不是氢、未取代C_1-6烷基或只用NH₂、单或双C_1-6烷基氨基取代的C_1-6烷基；(v)若A是苯基，R₁是4-甲氧基苯基，则R₂不是CHO；(vi)若A是苯基，R₁是任选地只被卤素、C_1-6烷基和/或C_1-6烷氧基取代的苯基，R₂是COR₃，则R₃不是被NH₂、单或双C_1-6烷基氨基、N-哌啶基或N-吗啉基取代的亚甲基；(vii)若A是苯基，R₁是3-CH₃、4-CH₃CH₂CH₂NHC(O)CH₂O-苯基，则R₂不是-S(O)₂CH₂SO₂CH₃、-CHO、-COCH₂CH₃、-CH₂CH₂OH、-CH₂CH₂OCH₃、-CH₂CO₂C(CH₃)₃或C_1-6烷基；(viii)若A是吡啶基，R₁是3-CH₃、4-CH₃CH₂CH₂NHC(O)CH₂O-苯基，则R₂不是CH₃。