[发明专利]聚联苯砜醚与聚醚砜三元共聚物的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910217764.5 申请日: 2009-10-27
公开(公告)号: CN101704951A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 吴忠文;马荣堂 申请(专利权)人: 金发科技股份有限公司
主分类号: C08G75/23 分类号: C08G75/23;C09D181/06
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 张景林;刘喜生
地址: 510520 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明具体涉及一种用三元共聚技术在一套生产设备中制备系列聚联苯砜醚与聚醚砜三元共聚物的方法。其是加入高温有机溶剂后升温至80℃开始加入4,4′-二氯二苯砜、4,4′-二氯苯联苯砜和4,4′-二羟基二苯砜,含固量为20~35%,搅拌至单体全部溶解后,再升温到100℃加入成盐剂及二甲苯;在搅拌下继续升温,体系开始成盐反应,体系温度控制在190~210℃之间,待体系出水量达到理论值时表示第一段成盐反应完成;此时再将体系温度升到230~236℃,维持3~4小时即可完成聚合反应得到聚合物粘液;将聚合物粘液精制后,即得到分子链中含有不同结构单元的三元共聚物,其Tg可以通过改变两种双氯单体的配料比进行调整。
搜索关键词: 联苯 聚醚砜 三元 共聚物 制备 方法
【主权项】:
1.聚联苯砜醚与聚醚砜三元共聚物的制备方法,其步骤如下:(1)在装有温度计、通氮气管、冷凝分水器和搅拌器的三口烧瓶中,加入高温有机溶剂并开始搅拌加热,待温度达到80℃后开始依次加入4,4′-二氯二苯砜、4,4′-二氯苯联苯砜、4,4′-二羟基二苯砜,体系含固量为20~35%,继续搅拌至单体全部溶解后,再升温到100℃时向体系中加入比所加4,4′-二羟基二苯砜摩尔数过量5~10%的碱金属碳酸盐成盐剂,并随后按每摩尔聚合物加入60~100ml二甲苯的比例加入二甲苯;在搅拌下继续升温,体系开始成盐反应,体系温度控制在190~210℃之间,待体系出水量达到理论值时表示第一段成盐反应完成;此时再将体系温度升到230~236℃,维持3~4小时即可完成聚合反应得到聚合物粘液;(2)停止反应后将聚合物粘液直接注入室温蒸馏水中冷却,得到条状固体物;将条状固体物在水存在下放入组织粉碎机中粉碎成粉状后,过滤得到含有聚合物、可溶于水的溶剂和盐的固体粉末,再将固体粉末加入无离子水中加热煮沸1小时后过滤以除去可溶于水的溶剂和盐;然后再将含聚合物的固体粉末用相同的操作反复煮沸8~10次,直至用硝酸银检测煮沸后的滤液中氯离子含量合格后,结束煮沸;将所得聚合物粉末真空干燥到水份重量含量低于0.5%为止,即得到含有链段I和链段II的三元聚合物;链段I,链段II。
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