[发明专利]恩诺沙星药物的同步荧光测定方法无效
| 申请号： | 200910154020.3 | 申请日： | 2009-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN101694465A | 公开（公告）日： | 2010-04-14 |
| 发明（设计）人： | 童裳伦;卓霞军 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种恩诺沙星药物的同步荧光测定方法，包括：将0.2～2.0mL pH＝5.8～6.8、浓度为0.5～2.0mol/L的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液，0.5～2.0mLY3+贮备液和待测样品混合，加水定容至10mL，摇匀后在室温放置5～90min，配制Y3+浓度为5×10-5～2×10-4mol/L的供试液；将供试液置于同步荧光分析仪中，测定荧光值。该方法采用稀土钇离子选择性增强恩诺沙星药物发出的荧光，结合同步荧光检测技术，消除其它会发射荧光的物质的干扰，实现样品中痕量恩诺沙星药物的检测，操作简便，快捷、灵敏，应用范围广泛。 | ||
| 搜索关键词： | 恩诺沙星 药物 同步 荧光 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种恩诺沙星药物的同步荧光测定方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配制Y3+贮备液：将氧化钇溶于盐酸中，加热蒸发至近干，加水溶解并定容，配制Y3+浓度为1.0×10-3～1.0×10-1mol/L的Y3+贮备液；(2)将0.2～2.0mL pH＝5.8～6.8、六亚甲基四胺浓度为0.5～2.0mol/L的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液，0.5～2.0mL Y3+贮备液和待测样品混合，加水定容至10mL，摇匀后在室温放置5～90min，得到Y3+浓度为5×10-5～2×10-4 mol/L的供试液；(3)将供试液置于同步荧光分析仪的1cm石英比色池中，设定激发波长与发射波长的波长差Δλ为80～100nm进行同步荧光扫描，扫描速度为300～1000nm/min，激发狭缝宽度和发射狭缝宽度均为5～15nm，测定荧光强度。
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