[发明专利]一种提高L-苯丙氨酸基因工程菌产酸率的方法无效
| 申请号： | 200910112929.2 | 申请日： | 2009-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN101717769A | 公开（公告）日： | 2010-06-02 |
| 发明（设计）人： | 施巧琴;吴伟斌;黄祥峰;蔡爱金;左祖桢;翁雪清;郑斌;黄钦耿;赵燕玉;叶玲敏;刘建明;吴松刚 | 申请（专利权）人： | 福建省麦丹生物集团有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/01 | 分类号： | C12N15/01;C12P13/22 |
| 代理公司： | 福州市鼓楼区京华专利事务所(普通合伙) 35212 | 代理人： | 翁素华 |
| 地址： | 365500 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明一种提高L-苯丙氨酸基因工程菌产酸率的方法，将本室构建的L-苯丙氨酸基因工程菌的重组表达质粒作为一个整体进行定向突变；采用烷基化试剂EMS对表达质粒进行突变的过程中，通过EMS与质粒反应时间的长短来控制突变率以获得在相同突变条件下的最佳突变时间，然后将经EMS突变处理最佳突变时间后的表达质粒电转化宿主菌构建菌株突变库；筛选获得4株L-苯丙氨酸产量不同程度提高的优良突变菌株。本发明在实现改造利于大规模发酵、易于实现产业化的L-苯丙氨酸基因工程菌产酸菌株的同时使改造操作更为容易简单。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 苯丙氨酸 基因工程 菌产酸率 方法 | ||
【主权项】：
一种提高L-苯丙氨酸基因工程菌产酸率的方法，其特征在于：将构建的L-苯丙氨酸基因工程菌的重组表达质粒作为一个整体进行定向突变；采用烷基化试剂EMS对表达质粒进行突变的过程中，通过EMS与质粒反应时间的长短来控制突变率以获得在相同突变条件下的最佳突变时间，然后将经EMS突变处理最佳突变时间后的表达质粒电转化宿主菌构建菌株突变库；最后进行稳定高产突变菌株的筛选。
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