[发明专利]一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法无效

专利信息
申请号: 200910085580.8 申请日: 2009-05-26
公开(公告)号: CN101603963A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 王爽;杜宏武;金海明;李传宝 申请(专利权)人: 北京科技大学
主分类号: G01N33/551 分类号: G01N33/551;G01N33/52
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100083*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法,用于检测药物滥用,属于免疫分析测定领域。本方法将膜相材质制成适当大小的膜片,根据实际检测需要排布膜相阵列,粘覆于固体支持物上,在同一膜片上点入不同的药物抗原,通过多种药物的混合抗体进行高通量筛选。与传统检测试剂盒的单人份测定方式相比,本方法不仅可对测试样品多种非相关性分析物测试,还可对一组关系紧密的分析物进行测试比较,从而挖掘复杂数据间的具体信息,有效解决了目前对于药物滥用的测试通常一次只能针对一种药物,而对于大规模人群以及滥用者可能在一段时间内同时吸食几种药物,进行多种药物排查时费时费力和需要大量检测用品的问题。
搜索关键词: 一种 通量 斑点 免疫 阵列 检测 方法
【主权项】:
1、一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法,其特征在于,将膜相材质制成适当大小的膜片,根据实际检测需要排布膜相阵列,粘覆于固体支持物上,每份膜片上分区点入1微升的不同待测药物抗原,待其充分结合后,向膜片上加入封闭液,进行孵育;冲掉封闭液,向膜片上加入预反应的待测药物的混合抗体与待检物混合物,一张膜片对应一种待检物,再次进行孵育;用PBST清洗测试板;再向膜面加入酶标第二抗体工作液,进行孵育;用PBST重复清洗,最后使用化学显色试剂显示结果。
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