[发明专利]以幼子房为外植体的君子兰离体快速繁殖方法无效
申请号: | 200910067435.7 | 申请日: | 2009-08-21 |
公开(公告)号: | CN101637127A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 王丽;王钦美 | 申请(专利权)人: | 东北师范大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 长春市东师专利事务所 | 代理人: | 刘延军;赵 军 |
地址: | 130024吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | 本发明属于植物繁殖方法,具体涉及是花卉的无性快速繁殖方法。本发明所采用外植体接种及愈伤组织诱导、不定芽的诱导、根的诱导、再生植株移栽等技术,以大花君子兰幼花序(青苞)的子房纵切块为外植体,使君子兰在相对短的时间内大量产生基因背景完全相同、株型统一的再生植株。脱分化率可达80%以上,分化率可达70%。由一块外植体诱导的愈伤组织经反复继代可分化出100多株丛生芽。丛生芽生根率可达100%,在适宜环境下移栽成活率达100%。植株移栽后生长状态良好,平均单株再生苗的成本低;适合于君子兰优良稀缺品种的快速繁殖。 | ||
搜索关键词: | 幼子 外植体 君子兰 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1、以幼子房为外植体的君子兰离体快速繁殖方法,其特征是具体步骤如下:1).外植体接种及愈伤组织诱导:取大花君子兰幼花序,放入无菌超净台中,用体积、体积比75%酒精浸泡30-60秒,用质量、体积比0.1-0.2%的升汞溶液浸泡3-10分钟,无菌水冲洗3-6遍;将幼花序子房切下,从中部纵切两刀,接种在含6-BA1.0mg/L、NAA1.0mg/L、2,4-D1.0mg/L、质量、体积比3.0-3.5%蔗糖的MS培养基上,置于20℃-28℃散射光下培养;30-50天继代一次,待长出黄色较致密愈伤时即诱导分化;2).不定芽的诱导:将黄色的愈伤转接到诱导分化培养基:MS+6-BA(0.5-1.0mg/L)+NAA(0.5-4mg/L)+3.0-3.5%蔗糖,30-50天继代一次,20℃-28℃每天40W日光灯光照8-10小时,该愈伤分化能力持续一年以上,从一块愈伤经反复继代分化出100多株再生苗;3).根的诱导:再生植株转到1/2MS+NAA(0.2-0.5mg/L)+蔗糖2%的生根培养基上,20℃-28℃全天光照,60天左右继代一次;4).再生植株移栽:植株生根后即移栽,腐殖土121℃灭菌30-60分钟,移栽前将植株上的琼脂及杂物冲洗干净,7-15天浇一次透水即成活。
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