[发明专利]3-吲哚基取代的四氢咔唑类化合物及其合成方法无效
申请号: | 200910062825.5 | 申请日: | 2009-06-23 |
公开(公告)号: | CN101585801A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 肖文精;陈才宝 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | C07D209/82 | 分类号: | C07D209/82;C07D209/88 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 张安国 |
地址: | 430079湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一类具有生物活性的3-吲哚基取代的四氢咔唑衍生物及其合成方法。通式I为一类具有生物活性的取代的四氢咔唑衍生物,该类化合物可以通过2-乙烯基吲哚在甲磺酸的作用下自身发生Diels-Alder/芳香化串联反应,得到目标产物式I。其中R1为氢、甲基、苄基、烯丙基或对甲苯磺酰基;R2为氢或甲基;R3为氢、5-甲氧基、5-氯、5-氟、5-甲基、5-溴、4-氯-7-甲基或者6-氯-7-甲基。 | ||
搜索关键词: | 吲哚 取代 四氢咔唑类 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、以通式I所表示的具有生物活性的3-吲哚基取代的四氢咔唑衍生物的制备方法,其特征是,使通式II所表示的化合物在甲磺酸的作用下自身发生串联的Diels-Alder/芳香化反应,得到目标产物,式I、II中,R1为氢、甲基、苄基、烯丙基或对甲苯磺酰基;R2为氢或甲基;R3为氢、5-甲氧基、5-氯、5-氟、5-甲基、5-溴、4-氯-7-甲基或者6-氯-7-甲基。
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