[发明专利]一种磷酸钠盐口服溶液的制备方法有效
| 申请号： | 200910060341.7 | 申请日： | 2009-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN101623298A | 公开（公告）日： | 2010-01-13 |
| 发明（设计）人： | 张海;杨勇 | 申请（专利权）人： | 成都顺道医药开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K33/42 | 分类号： | A61K33/42;A61K9/08;A61K47/46;A61P1/10 |
| 代理公司： | 成都天嘉专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 徐 丰 |
| 地址： | 610041四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及口服泻剂领域，具体来说是一种磷酸钠盐口服溶液的制备方法，其步骤包括原料溶解、煮沸灭菌、滤过灭菌，煮沸灭菌是指在原料溶解步骤所得的溶液中，加入质量体积比为0.02％～0.03％的苯甲酸钠，将溶液搅拌均匀后，在98℃～100℃保温1～2小时；所述滤过灭菌步骤为将煮沸灭菌所得的溶液冷却至40℃以下，加入质量体积比为0.10％～0.13％的香精，再用0.22μm微孔滤膜对溶液进行过滤，得到磷酸钠盐口服溶液。通过本方法所得的溶液微生物中细菌总数极低，减少了溶液对肠道的刺激。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 磷酸 钠盐 口服 溶液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种磷酸钠盐口服溶液的制备方法，其步骤包括原料溶解、煮沸灭菌、滤过灭菌，其特征在于：所述煮沸灭菌是指在原料溶解步骤所得的溶液中，加入质量体积比为0.02％～0.03％的苯甲酸钠，将溶液搅拌均匀后，在98℃～100℃保温1～2小时；所述滤过灭菌步骤为将煮沸灭菌所得的溶液冷却至40℃以下，加入质量体积比为0.10％～0.13％的香精，再用0.22μm微孔滤膜对溶液进行过滤，得到磷酸钠盐口服溶液。
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