[发明专利]鉴别大黄鱼精子活力的方法无效
| 申请号： | 200910045180.4 | 申请日： | 2009-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN101776586A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 黄晓荣;章龙珍;庄平;江琪;刘鉴毅;张涛;冯广朋;赵峰;闫文罡 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院东海水产研究所 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33 |
| 代理公司： | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人： | 欧阳俊立 |
| 地址： | 200090*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 鉴别大黄鱼精子活力的方法，涉及鱼类精子活力检测，需要提供鉴别大黄鱼精子活力的方法，本发明配备试剂盒和紫外分光光度计，采集大黄鱼精子，其特征是用试剂盒在紫外分光光度计下测定大黄鱼精子相关能量代谢酶的活性，精子中ATP酶的活性高于60.16±5.88U/ml，CK的活性高于11.91±0.76U/ml，SDH的活性高于51±2.16U/ml，LDH的活性高于7806.44±110.11U/L，活力较好；精子中ATP酶的活性低于3.54±0.37U/ml，CK的活性低于10.22±0.32U/ml，SDH的活性低于31.5±2.08U/ml，LDH的活性低于2654.13±70.06U/L，活力差。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴别 大黄鱼 精子 活力 方法 | ||
【主权项】：
鉴别大黄鱼精子活力的方法，配备试剂盒和紫外分光光度计，采集大黄鱼的精子，其特征是用试剂盒在紫外分光光度计下分别测定大黄鱼精子相关能量代谢酶的活性，精子中ATP酶的活性高于60.16±5.88U/ml，CK的活性高于11.91±0.76U/ml，SDH的活性高于51±2.16U/ml，LDH的活性高于7806.44±110.11U/L，为精子活力较好；精子中ATP酶的活性介于3.54±0.37U/ml和60.16±5.88U/ml之间，CK的活性介于10.22±0.32U/ml和11.91±0.76U/ml之间，SDH的活性介于31.5±2.08U/ml和51±2.16U/ml之间，LDH的活性介于2654.13±70.06U/L和7806.44±110.11U/L之间，则精子活力一般；精子中ATP酶的活性低于3.54±0.37U/ml，CK的活性低于10.22±0.32U/ml，SDH的活性低于31.5±2.08U/ml，LDH的活性低于2654.13±70.06U/L，则精子活力差。
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