[发明专利]鉴别日本鳗鲡精子活力的方法无效
| 申请号： | 200910045179.1 | 申请日： | 2009-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN101776576A | 公开（公告）日： | 2010-07-14 |
| 发明（设计）人： | 黄晓荣;章龙珍;庄平;江琪;刘鉴毅;张涛;冯广朋;赵峰;闫文罡 | 申请（专利权）人： | 中国水产科学研究院东海水产研究所 |
| 主分类号： | G01N21/25 | 分类号： | G01N21/25;C12Q1/00 |
| 代理公司： | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人： | 欧阳俊立 |
| 地址： | 200090*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 鉴别日本鳗鲡精子活力的方法，需要提供鉴别日本鳗鲡精子活力的方法，本发明配备试剂盒、紫外分光光度计，其特征是用试剂盒在紫外分光光度计下测定精子中相关能量代谢酶和抗氧化酶的活性，精子中ATP酶的活性高于3.14±0.61U/ml，LDH的活性高于2266.67±313.25U/L，SOD的活性高于220.47±32.94U/ml，CAT的活性高于48.51±5.94U/ml，为活力较好；精子中ATP酶的活性低于1.83±0.43U/ml，LDH的活性低于1195.91±198.51U/L，SOD的活性低于84.16±22.11U/ml，CAT的活性低于21.8±4.14U/ml，为活力差。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴别 日本 鳗鲡 精子 活力 方法 | ||
【主权项】：
鉴别日本鳗鲡精子活力的方法，配备试剂盒、紫外分光光度计，采集日本鳗鲡精子，其特征是用试剂盒在紫外分光光度计下分别测定精子中总ATP酶、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性，精子中ATP酶的活性高于3.14±0.61U/ml，LDH的活性高于2266.67±313.25U/L，SOD的活性高于220.47±32.94U/ml，CAT的活性高于48.51±5.94U/ml，为精子活力较好；精子中ATP酶的活性介于1.83±0.43U/ml和3.14±0.61U/ml之间，LDH的活性介于1195.91±198.51U/L和2266.67±313.25U/L之间，SOD的活性介于84.16±22.11U/ml和220.47±32.94U/ml之间，CAT的活性介于21.8±4.14U/ml和48.51±5.94U/ml之间，为精子活力一般；精子中ATP酶的活性低于1.83±0.43U/ml，LDH的活性低于1195.91±198.51U/L，SOD的活性低于84.16±22.11U/ml，CAT的活性低于21.8±4.14U/ml，为精子活力差。
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