[发明专利]一种止血能力的检测方法无效
申请号: | 200910022996.5 | 申请日: | 2009-06-19 |
公开(公告)号: | CN101587063A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 吴锋;马西;李晓会;庄贵华;贺林;车金 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈翠兰 |
地址: | 710049*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种止血能力的检测方法,静脉血液与0.13mol/L拘橼酸钠的抗凝剂按体积9∶1比例制备抗凝血;以3000r/min离心抗凝血血样15分钟,吸取血浆待检;经过总体止血能力OHP测定:总体凝血能力OCP测定:总体纤溶能力OFP判断:当OCP、OHP小于正常参考值下限,提示存在凝血障碍;当大于正常参考值上限,提示存在高凝状态,当OFP值小于41.61%,提示纤维蛋白溶解功能降低。本发明具有较好的稳定性和重复性,且操作简便、成本低廉,值得普遍推广。 | ||
搜索关键词: | 一种 止血 能力 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种止血能力的检测方法,其特征在于,步骤如下:1)静脉血液与0.13mol/L拘橼酸钠的抗凝剂按体积9∶1比例制备抗凝血;2)以3000r/min离心抗凝血血样15分钟,吸取血浆待检;3)总体止血能力OHP测定:调节光度仪波长为340nm,设置测试时间30min,以缓冲液调节测试零点,预先在比色皿中加入待检血浆100μl,随后加入900μl反应缓冲液,反应缓冲液是0.1mmol/L Tris、PEG-6000 5-30g/L、Tween-80 10g/L、CaCl25mmol/L,组织因子TF浓度从0-1/200000,UK浓度从10U-200U/ml,其余是水,pH 7.35,立即混匀,然后置于光度仪测试孔内,监测和记录纤维蛋白形成和降解过程的吸光度变化,将每分钟吸光度值相加,共30分钟,即反应曲线内的面积,此值为总体止血能力OHP;4)总体凝血能力OCP测定:采用与上述OHP测试相同的反应体系、实验条件和操作方法,但反应缓冲液是0.1mmol/L Tris、PEG-6000 5-30g/L、Tween-80 10g/L、CaCl2 5mmol/L,组织因子TF浓度从0-1/200000,其余是水,pH 7.35,立即混匀,然后置于光度仪测试孔内,监测30min内纤维蛋白形成过程的吸光度的变化,将每分钟吸光度值相加,共30分钟,即反应曲线内的面积,此值为总体凝血能力OCP;5)总体纤溶能力OFP判断:按下列公式计算:OFP=〔(OCP-OHP)/OCP〕×100%;正常血浆OCP参考值为4.84±1.40、OHP为2.37±0.91,当OCP、OHP小于正常参考值下限,提示存在凝血障碍;当大于正常参考值上限,提示存在高凝状态,当OFP值小于41.61%,提示纤维蛋白溶解功能降低。
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