[发明专利]快速清除多肽的生物动力学有效
| 申请号： | 200880127378.0 | 申请日： | 2008-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN101952314A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | C·伦德尔;E·贡内里乌松;M·林德博里;B·D-L·李;J·W·卡斯特尔;F·A·休德;M·E·马里诺 | 申请（专利权）人： | 通用电气公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;C07K16/00;C07K16/28;C07K16/32;C07K19/00;G01N33/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张萍;郭文洁 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法，其包含：(a)提供一种特异性结合目标的多肽；以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性或至少一个中性氨基酸残基以产生一种修饰多肽，其中所述修饰多肽的等电点低于天然多肽的等电点至少0.05-0.1pH点。还提供了使用所述创新方法生产的多肽，以及使用所述方法和制剂的成像技术。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 清除 多肽 生物 动力学 | ||
【主权项】：
一种减少特异性结合目标的多肽体内肝摄取的方法，其包含：(a)提供一种特异性结合目标的多肽；以及(b)用酸性氨基酸残基替换步骤(a)中天然多肽的至少一个碱性氨基酸残基或至少一个中性氨基酸残基以产生修饰多肽，且其中所述修饰多肽的等电点低于步骤(a)中天然多肽的等电点至少0.05‑0.1pH点。
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