[发明专利]治疗RSV感染和相关病症的方法无效
申请号: | 200880022270.5 | 申请日: | 2008-06-25 |
公开(公告)号: | CN101687919A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | S·克里希南;J·叙齐;P·基纳;G·洛松斯;H·吴;W·达拉夸;B·里克特 | 申请(专利权)人: | 米迪缪尼有限公司 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;A61K39/00;A61K39/42 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 韦 东;张 静 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供在对象中控制、治疗和/或改善呼吸道合胞病毒(RSV)感染(如,急性RSV疾病或RSV上呼吸道感染(URI)和/或下呼吸道感染(LRI)),和/或与其相关的症状或长期呼吸道病症(如哮喘、喘鸣、反应性气道病(RAD)或慢性阻塞性肺病(COPD))的方法,所述方法包括给予所述人有效量的一种或多种抗体,所述抗体以高亲和力和/或高亲合力免疫学特异性结合一种或多种RSV抗原,还包含修饰的IgG恒定区或其FcRn-结合片段,从而不仅减轻RSV感染,而且降低促炎性上皮细胞免疫应答,从而能降低所述患者随后发生哮喘和/或喘鸣和/或COPD的可能性。 | ||
搜索关键词: | 治疗 rsv 感染 相关 病症 方法 | ||
【主权项】:
1.一种免疫学特异性结合RSV F抗原的修饰抗体,所述修饰抗体包含三个重链可变区互补决定区(VH CDR)和三个轻链可变区CDR(VL CDR),其具有A4B4L1FR-S28R、A4B4-F52S、AFFF、P12f2、P12f4、P11d4、A1e9、A12a6、A13c4、A17d4、A4B4、A8c7、IX-493L1FR、H3-3F4、M3H9、Y10H6、DG、AFFF(1)、6H8、L1-7E5、L2-15B10、A13a11、A1h5或A4B4(1)的VH CDR 1、2和3以及VL CDR 1、2和3的氨基酸序列,如表1所示,其中所述修饰抗体具有相对于野生型人IgG Fc结构域包含一个或多个氨基酸取代的修饰的人IgGFc结构域,其中所述氨基酸取代导致与不含所述氨基酸取代的野生型抗体相比,所述修饰抗体对一种或多种Fc受体的结合亲和力改变。
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