[发明专利]已溶血的全血样品中待分析物的检测有效

专利信息
申请号: 200880018981.5 申请日: 2008-06-04
公开(公告)号: CN101680885B 公开(公告)日: 2017-03-15
发明(设计)人: U·科博尔德;N·德尔莫特;C·休伯;H·冯德埃尔茨 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07K14/00 分类号: C07K14/00;G01N33/50;G01N33/538;B01D15/34
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 刘锴,黄可峻
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及在已溶血的全血样品中检测待分析物的方法,所述方法包括将已知或者疑似含有令人感兴趣的待分析物的已溶血的全血样品施加于到含有限进色谱材料(RAM)的柱子,从而结合所述待分析物,将所述待分析物从所述RAM上洗脱并检测所述待分析物,其中,至少在第一步中使用pH高于8.0的缓冲液。优选为所述已溶血的全血样品获得自差分溶血。所述新方法确保了,尤其是在后续分析中,血红蛋白不干扰令人感兴趣的待分析物的检测。所述方法可容易地应用于例如来自已溶血的全血样品的许多待分析物的在线检测中,例如应用于抗生素、叶酸或诸如他克莫司或西罗莫司等免疫抑制药物的检测。
搜索关键词: 溶血 血样 品中待 分析 检测
【主权项】:
已溶血的全血样品中待分析物的检测方法,所述方法包括:a) 将已知或者疑似含有令人感兴趣的待分析物的已溶血的全血样品施加于到含有限进色谱材料(RAM)的柱子,从而结合所述待分析物,b) 从所述RAM上洗脱所述待分析物,和c) 检测所述待分析物,其中至少在步骤(a)使用pH为9.5‑12.5的缓冲液,以及所述待分析物具有10 kDa或更小的分子量,其中,所述缓冲液的浓度为5 mM‑20 mM,其中,所述待分析物选自免疫抑制药物、滥用药物、叶酸和叶酸类维生素,其中,所述免疫抑制药物选自环孢霉素CsA、霉酚酸酯MMF、瑞帕霉素RAPA、他克莫司FK‑506、硫唑嘌呤AZA和甲基泼尼松龙MP,其中所述滥用药物选自安非他命、可卡因和可卡因代谢物、甲基安非他命、阿片剂和阿片剂衍生物、大麻素和苯环利定,其中,所述RAM的内表面通过疏水相互作用、离子相互作用或通过极性相互作用与令人感兴趣的待分析物进行结合,其中,所述RAM的孔径为60至120 Å。
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